W dniu 24.06.2021 o 14:32, ddddddddddddd pisze:
> W dniu 24.06.2021 o 10:55, r...@k...pl pisze:
>> Sat, 19 Jun 2021 11:11:57 +0100, w <sakftd$n2i$1@dont-email.me>,
>> ddddddddddddd
>> <d...@f...pl> napisał(-a):
>>
>>> testowych produktach zwanych
>>> szczepionkami
>>
>> MRNA jest znane od ok. 20 lat :D
>> Twoja płyta główna, zasilacz i monitor raczej zostały opracowane
>> zdecydowanie
>> później.
>> Że też nie boisz się ich używać :D
>>
>> PS. Idź foliować gdzie indziej albo pisz z sensem.
>>
>
> z wypowiedzi lekarzy wynika, że testy tych produktów zakończą się w
> 2023-2024, w zależności od producenta
>

"Europejska Agencja Leków (EMA) dopuściła szczepionki w technologii mRNA
,,warunkowo", co wielu osobom nie mającym wiedzy na temat procedur
wprowadzania produktów leczniczych na rynek źle się kojarzy. Tymczasem w
takiej ,,warunkowej" procedurze dopuszczanych jest do obrotu szereg leków.

Jak tłumaczy dr hab. Piotr Rzymski, biolog i popularyzator nauki,
adiunkt w Zakładzie Medycyny Środowiskowej Uniwersytetu Medycznego w
Poznaniu, stosowana jest ona wtedy, gdy w konkretnym wskazaniu nie ma
żadnych alternatyw (w tym wypadku szczepionki były pierwszą profilaktyką
tego rodzaju zapobiegającą COVID-19). Co więcej, EMA zobowiązała
producentów szczepionek do prowadzenia tzw. badań porejestracyjnych,
zatem obserwacja działania szczepionek i analiza ich skuteczności i
bezpieczeństwa jest wciąż prowadzona.

Naukowiec podkreśla, że nie należy dawać wiary tym, którzy dopatrują się
jakichś ,,tajnych" działań w procesie opracowywania szczepionki, badań
klinicznych preparatów czy procedury dopuszczenia do obrotu. Jeśli ktoś
nie dowierza, może sam sprawdzić, że rezultaty kolejnych faz badań były
publikowane w renomowanych czasopismach (m.in. Nature, NEJM), a co jest
dodatkowym ułatwieniem dla tych, którzy chcieliby się zapoznać z tymi
artykułami, są one dostępne bezpłatnie. Także proces rejestracji
przebiegał przejrzyście - wszystkie informacje dostępne są na stronach
odpowiednich agencji dopuszczających szczepionki na rynek (np. w Europie
- EMA, w USA - FDA).

Szczepionki mRNA przed dopuszczeniem do użycia na masową skalę przeszły
rygorystyczny cykl badań - najpierw przedklinicznych (na zwierzętach), a
potem również klinicznych (w sumie podzielonych na III fazy) na bardzo
dużej populacji ludzi (w sumie grubo ponad 100 tysięcy osób, przy czym
przy dopuszczaniu leków badania kliniczne często przeprowadza się na
znacznie mniejszych grupach)."

Z całością warto się zapoznać:

https://zdrowie.pap.pl/szczepienia/technologia-mrna-
w-szczepionkach-dlaczego-jest-bezpieczna

--
Ewa